苏药监规〔2026〕1号

各设区市市场监督管理局，省局各检查分局：

《江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序》已经省局党组会议审议通过，现印发给你们，请认真贯彻落实。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　江苏省药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2026年5月6日

江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序

为支持我省医疗器械出口贸易，根据国家药品监督管理局《医疗器械出口销售证明管理规定》（2025年第126号公告），结合我省实际，制定本工作程序。

一、适用范围与职责分工

1．适用范围

本工作程序适用于江苏省内医疗器械注册人、备案人以及已取得医疗器械生产许可证或已办理生产备案的企业（以下统称申请人），向药品监督管理部门申请出具医疗器械出口销售证明的服务性事项办理。

2．职责分工

省药品监督管理局（以下简称省药监局）负责全省医疗器械出口销售证明管理工作，负责全省符合条件申请人的申请受理、最终审核与证明出具，负责全省医疗器械出口销售证明信息的统一公开与上报。

各设区市市场监督管理局（以下简称各设区市市场监管局）负责本行政区域内第一类医疗器械出口销售证明的资料审核和现场检查。

省药监局检查分局负责本行政区域内第二类、第三类医疗器械出口销售证明的资料审核和现场检查。

申请人对申报资料的真实性、合法性、准确性及产品质量负责，对医疗器械出口销售证明中的英文翻译负责，建立并维护出口产品全流程追溯体系。

二、申请条件与分类

申请人应根据出口医疗器械在中国境内的注册/备案状态，申请相应类型的证明：

1．申请《医疗器械出口销售证明（I）》

适用范围：已在中国境内注册或备案的医疗器械。

申请主体：江苏省医疗器械注册人或备案人。

2．申请《医疗器械出口销售证明（II）》

适用范围：未在中国境内注册或备案，但按医疗器械管理的产品。

申请主体：江苏省医疗器械生产企业。

三、申请材料与豁免情形

1．通用必需材料

两类医疗器械出口销售证明申请均需提交：《医疗器械出口销售证明申请表》。

2．分类材料清单

①《医疗器械出口销售证明（I）》需另附材料：

a．医疗器械注册证或者备案凭证/备案编号告知书复印件；

b．医疗器械生产许可证正、副本或者生产备案凭证/备案编号告知书复印件，且其载明的生产地址必须与上述注册/备案凭证中的生产地址一致。

②《医疗器械出口销售证明（II）》需另附材料：

a．医疗器械生产许可证正、副本或者生产备案凭证/备案编号告知书复印件。

b．医疗器械生产许可证或者生产备案凭证载明的生产范围包含本类产品所在子目录和一级产品类别的说明。若为体外诊断试剂，还应当说明拟出口的产品与所生产的产品具有相同的方法学。

c．质量管理体系符合性说明需提交关于申请人符合《医疗器械生产质量管理规范》要求的情况或佐证材料（如近期监督检查报告、体系核查报告等）。

3．材料豁免

上述材料中，若企业的信息可通过“江苏省政务服务网”或国家药品监督管理局数据共享平台实时、完整查询，则企业在申请时可免于上传复印件。

四、办理程序与时限

全面推行线上办理，电子证明与纸质证明具有同等法律效力。

1．申请与签收

申请人通过“江苏省政务服务网”在线提交申请，省药监局签收并转交申请人所在行政区域药品监管部门。

2．初审与复核

各设区市市场监管局、省药监局检查分局应当在申请人提交资料的10个工作日内完成初审和复核，重点审核申报资料的真实性、合法性、有效性以及申请人的生产质量管理规范符合性，申请资料不齐全的一次性告知需补正内容。

①有下列情形之一的，开展现场检查（开展现场检查以及企业整改时间不计入时限）：

a．首次申请《医疗器械出口销售证明（II）》的申请人；

b．一年内未接受监督检查或体系核查的申请人；

c．申报资料有待核实的；

d．其他有必要开展现场检查的。

②有下列情形之一的，不予出具出口销售证明：

a．列入市场监督管理严重违法失信名单；

b．提供虚假资料；

c．违反医疗器械监督管理相关规定，处于责令停产整改、涉案处理期间。

3．终审与决定

省药监局对各设区市市场监管局、省药监局检查分局的审查结果进行审核，并在5个工作日内作出决定。综合评价认为符合生产质量管理规范等要求的，同意出具出口销售证明；不符合生产质量管理规范等要求的，不同意出具并在信息系统注明原因。

4．信息公开

省药监局在证明出具后7个工作日内于官网公开信息，并在信息产生后15个工作日内，将信息上报至国家药品监督管理局信息中心。

五、证明管理与监督检查

1．证明效力与有效期

出口销售证明有效期不得超过申请人提交的相关证件（注册证、生产许可证等）中最先到达的截止日期。第一类医疗器械的出口销售证明有效期最长不超过3年。申请人医疗器械注册证或者产品备案、医疗器械生产许可证或者生产备案被依法吊销、撤销、注销或者取消的，相应的出口销售证明应当自吊销、撤销、注销或者取消之日起失效。

2．证明变更与公示作废

出口销售证明有效期届满前，申请人发现不再符合本规定相关出具条件的，应当主动向省药监局报告，省药监局于官网公示作废。药品监管部门在监管过程中发现申请人存在不予出具出口销售证明情形，或者不再符合出具证明条件，或者提交的相关资料发生变化且影响证明载明内容需重新申请的，省药监局于官网公示作废。

3．后续监管与违规处理

申请人提供虚假资料或者采取其他欺骗手段骗取证明的，或者变造、伪造证明的，省药监局于官网公示作废，并记入信用档案，5年内不再为其出具销售证明。涉嫌违法犯罪的，依法移交相关部门处理。

六、附则

本工作程序自2026年5月6日起施行，有效期至2031年5月5日。

附件：1．医疗器械出口销售证明申请表（格式）

　　　2．医疗器械出口销售证明（I）（格式）

　　　3．医疗器械出口销售证明（II）（格式）

　　　4．医疗器械出口销售证明办理说明

（附件详见PDF版公报）

公报PDF版浏览、下载：江苏省药品监督管理局关于印发江苏省医疗器械出口销售证明管理规定工作程序的通知（苏药监规〔2026〕1号）.pdf